[内容速览] 央视记者就广东佰易药业有限公司生产的问题药品："静注人免疫球蛋白"专程来到公司的生产车间，并采访了当地卫生部门的负责人。
静注人免疫球蛋白
CCTV.com消息（东方时空）：
主持人：最近药品安全一直是人们极端关注的一个话题，去年闹的沸沸扬扬的新弗事件刚刚平息，就在近半个月前，广州佰易药业生产的一种血液制品，又引起了人们的强烈关注。这种制品叫做静注人免疫球蛋白，那么有多名患者在使用了这种产品以后呢，他的丙肝抗体呈出阳性，这种呈阳性的状态和使用这种产品是有什么样的关系，这个产品是不是有质量问题呢？请看我们记者的调查。
这就是被怀疑存在质量问题的血液制品，由广东佰易药业生产的静注人免疫球蛋白，它是临床上应用比较广的一种药物。
唐小平 广州市第八人民医院院长：它主要用于免疫功能比较低下的病人，还有患慢性病的，或者是长期应用免疫抑制剂的，比如说肿瘤，免疫功能低下的病人，艾滋病，还有其它需要补充免疫球蛋白这样的病人。
在这次的信任危机爆发之前，佰易药业生产的批次涉嫌药品已经销往北京、河北、广东等12个省市自治区，1月21号卫生部、国家食品药品监督管理局联合发出公告，紧急叫停这种药品的使用和销售，在调查进展的通报中，两个部门明确公布，广东佰易药业有限公司再生产静注人免疫球蛋白过程中，存在违规行为，并在临床应用上发现了该企业的部分产品，导致患者出现丙肝抗体阳性，经专家论证，与该企业的涉嫌产品存在关联性，那这到底是怎样的一种关联性，如果真是涉嫌药品的质量存在问题，那问题又出现在哪个环节呢？为了进一步了解事件的真相，记者前往广东佰易药业有限公司展开调查。
记者： 观众朋友，我现在正在广东省韶关市木樨的工业园区，刚刚被国家食品药品监督管理局查处的广东佰易药业的新厂区，就位于这里。据我们了解，这个工厂总共有员工203人，有一条注射剂生产线，年生产能力是200万瓶，那么这个新厂区是在2006年的11月份，刚刚获得GMP认证，GMP的全称是药品生产质量管理规范，是每一家制药企业必备的一个管理规则，那么时间才过去仅仅两个月的时间，由于违规生产，它的GMP证书刚刚被收回。
经过允许，记者来到了广东佰易药业有限公司的生产车间，目前这里已经停产，偌大的生产车间，空无一人，而涉嫌药品也已经全部被查封。
简冰浩：我们查封的扣押的药品就在这里。
记者：就把它库存了，全部查封了？
简冰浩：全部查封了放在里面。
记者：这是一个冷冻库？
简冰浩：成品库。
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