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据中央电视台昨日报道，在上海媒体报道息斯敏事件后，国家药监局已经对此事高度重视，已在全国范围内开始收集息斯敏在临床使用上出现不良反应的病例，并着手进行调查。
早报25日的报道中指出，近期一些医院皮肤科停止处方使用息斯敏，原因是生产厂方西安杨森制药有限公司，在去年年底向相关医生发出《关于阿司咪唑片拟改说明书的提示》，其中提到拟将适应症修改为单一的“季节性过敏性鼻炎”，每日最大剂量由10毫克改为了3毫克。而息斯敏会对心脏产生不良反应的事实，也被官方及医学专家所证实。
在药房销售量很好的息斯敏，关系着众多患者的健康安全，中央电视台、《39健康网》、《39健康网》、《南方都市报》、《39健康网》、《39健康网》等全国各大媒体纷纷关注，对息斯敏具有毒性一事进行调查报道。
西安杨森公司近期陆续向全国一些媒体发出《有关修改息斯敏说明书情况的说明》。说明中提到，他们是根据产品临床使用情况，对息斯敏说明书进行修改，并表示每日3毫克对于治疗季节性过敏性鼻炎的有效剂量。去年10月起，杨森公司已陆续向部分医院医生发出通知。国家药监局于今年2月13日批准了他们的申请，目前相关事宜正在有序地进行当中。除此说明，西安杨森公司公关部王鹏表示，不愿对该产品的毒性等问题做出更多解释。 | 
