8月2日上午，作为第5届中国新药高峰论坛暨新药市场点评会的点评人，上海市食品药品监督管理局科技情报研究所干荣富先生的发言提纲契领，令学界与业界各人士深思，由于干荣富先生的发言同时涉及到一些药品品种的推介与点评，因此，其发言也激发了会场厂商与经销商的极大兴趣。
干荣富先生主要从国外医药市场概述、国内医药市场近况、医药用药简析、药物创新、解读“药品注册管理办法”、新药点评等六个方面进行发言。在国外医药市场方面，干荣富先生通过大量的统计数字指出，全球医药市场仍保持高增长速度，但环比增幅开始下降；研究开发费用不断上升，药政管理更趋严格，新产品开发和上市速度减缓，即将专利到期的重磅炸弹成为全球制药企业竞相争夺的焦点，竞争加剧；市场容量增长有限，企业兼并不断涌现，在欧洲几乎形成了一国一家研发型制药巨头等。与此同时，干荣富先生在提及我国医药市场近况时，他用“突飞猛进”四个字进行了概括，他引述IMS副总裁Graham Lewis 的话说，“如果一个制药巨头没有一项中国市场的十年规范，它将最可能错过一个重要的发展机遇”。
在对抗肿瘤药物、抗感染药物等各类药物用药情况进行简析后，干荣富先生论述了药物创新这一主题。他首先强调医药行业是个高投入、高风险、高回报的行业，继而分析了我国具备研发创新的五大关键因素，并总结了创新服务的形式与亮点。
随后，干荣富先生对我国“药品注册管理办法”进行了解读并对新药进行了点评，在这基础上，干荣富先生做了总结性发言，他指出，目前中国医药技术的发展还必须经过依靠发达国家的技术市场；发达国家药品研发受费用投入过大的严重制约，将研发工作转向仿制能力强的国家，尤其向中国转移已成为普遍共识；选择合适的技术切入点，发挥我国研发资源广、研究人才等优势，争取在技术原创领域与发达国家进行竞争，取代发达国这的中等技术研发公司应该是中国医药企业进军国际市场的下一阶段目标；广阔的药品使用市场是我们创新药物的用武之地，政府的重视程度以及对知识产权予以保护和行业分工与配套完善等因素是药物创新的关键；一些技术领先的又拥有自主知识产权的生物基因产品，只有走出国门才有更大的天地。最后，干荣富先生强调，新药是医药市场发展的推动力，但他同时提醒到，对于创新能力偏弱的企业来说，切勿急于求成，通用名药市场才是这些企业最大的机遇。
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（责任编辑：耿继方）
