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自身免疫性肝炎是肝脏的一种肝脏的特殊炎性反应，以血清内存在自身抗体、高γ-球蛋白血症及碎屑样肝脏组织坏死为特征的慢性活动性肝炎。
该病以女性病人多见，女男之比为4:1。青少年期是发病高峰期，女性绝经期为另一小高峰。该病有明显的种族倾向和遗传背景。在北欧、英格兰、爱尔兰和犹太等白种民族中发病率高，而在亚洲黄种民族中相对少见。
自身免疫性肝炎分3型：ⅰ型（经典自身免疫性肝炎）以女性多见，有抗核抗体及抗平滑肌抗体（抗肌动蛋白）；ⅱ型则以儿童多见，以存在抗肝、肾微粒体1型抗原的抗体为特征；ⅲ型以存在抗肝脏可溶性抗原的抗体为特征。ⅱ、ⅲ型较少见。
自身免疫性肝炎病人通常有中度到重度肝炎的证据，血清alt和ast增高，伴akp和γ-gt正常或轻度增高。患者有时出现黄疸、发热和右上腹疼痛，偶尔会出现关节痛、肌肉痛、胸膜炎、腹膜炎、血小板减少的表现。有些患者表现为轻度的肝功异常。有些表现为严重的肝功异常。
自身免疫性肝炎的预后与炎症活动严重程度及宿主遗传因素有关，重症患得不经治疗10年后死亡率为90%。
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