消费者鉴别进口药品首先要确定其合法性，这主要应通过查看其内、外包装的标签和说明书来进行鉴别。按我国对进口药品的管理规定，进口药品的包装和标签都必须用中文标明药品名称、主要成份、注册证号并附中文说明书。中文说明书应符合《药品管理法》对说明书的有关要求，一般需要注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、注册证号、产品批号，生产日期、有效期，适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。同时，按规定，负责进口药品的单位，药品经营、使用单位，须提供该药品的进口注册证和口岸药品检验所对同批号药品的检验报告书(复印件)，消费者在购买、使用时如有疑义，可根据上述要求进行鉴别或进一步向有关单位进行咨询。
（来源：天津日报） | 
