从4月1日起，国家食品药品监督管理局将利用2个月时间在全国范围内对上市药品的包装、标签和说明书进行专项检查，重点查处过度强化药品商品名、弱化通用名等违法行为。
根据有关规定，一个药品可以同时标注通用名和商品名，前者用来表达药品的主要化学成分，后者则是企业根据营销需要注册的名称。近年来，一些企业过度强化药品商品名、弱化通用名，趁机夸大疗效、提高售价。
针对这种情况，国家食品药品监督管理局日前发出通知，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），对药品生产企业上市的药品包装、标签和说明书进行专项检查。
以下行为被列为这次专项检查的重点内容：药品通用名未用中文显著标示的或不标注药品通用名称的；药品通用名称与商品名称用字的比例小于1：2的；药品通用名称与商品名称之间无空隙，出现连用的。
此外，药品包装、标签和说明书以及各类商标未按规定进行审批、备案，药品包装内夹带未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料，药品包装、标签和说明书所标注的适应症或功能主治超出规定范围等违法行为，也被列为这次专项检查的重点内容。 | 
