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网上有传言称，佰易公司在广东违规采血被处罚，这次的药品问题可能源于血浆采集。对此，药监局这位人士表示不知情，但他们会彻查。
目前，全国多个省市均在紧张清查该公司药品。而有关佰易公司此次药品事件的疑问，依然在继续。
疑问1 佰易产品有何问题？
国家药监局已派专家组成调查组到佰易公司调查，调查包括产品的生产流程到临床反应等多个环节。
尽管卫生部、药监局叫停佰易产品的通知在1月21日发布，但在1月15日，便有读者举报称，在北京某医院，有多位患者使用佰易公司生产的静注人免疫球蛋白后出现不良反应。
而记者随后发现，此前数天，佰易产品“出事”的消息就已经在网络上出现了。
1月12日，某论坛出现一个名为“全国紧急封存所有佰易免疫球蛋白！球蛋白出现重大问题！”的帖子，称全国紧急封存所有佰易的血液制品，包括乙肝免疫球蛋白，怀疑佰易的血液制品受到污染。
这条消息引来上百人跟帖，尽管随后有人证实，被查的是佰易20060620批次静注人免疫球蛋白，但仍然引起诸多担忧的跟帖。
跟帖者中，有一名叫吕晴的患者。1月18日，吕晴告诉本报记者，自己于2006年10月28日在北京东城某医院因“血小板减少性紫癜”接受治疗，医生给她使用了佰易产品“佰易静注人免疫球蛋白(PH4)”，出院后没有什么异样，她回到海南疗养。
1月12日，一名在医药系统工作的同学打电话问她，有没有继续使用佰易的球蛋白，说有不良反应，北京正在紧急召回了。问她有没有不良反应。
网上的传言也很快得到证实，1月16日，国家药监局官方网站发出通告，广东佰易药业有限公司因涉嫌严重违反GMP有关规定被查处，并被依法收回企业《药品GMP证书》。
1月19日下午，国家药监局有关人士证实广东佰易被查，他说事发当天，国家药监局派专家组成调查组，会同广东药监局，到广东调查，他表示，该厂已经停产，调查包括产品的生产流程到临床反应等多个环节，事发时间是在今年，没几天。但他不愿意说明具体时间。他说，目前国家在做的工作就是以最快的速度把可疑产品控制住，即使“挖地三尺”也要追回可疑产品。
佰易公司目前共有6个品种的药品销往全国，一名不愿意透露姓名的医务人员向本报记者表示，他(她)所在的医院接到上级卫生主管部门的通知，已经开始回收佰易公司的血液制品，具体原因不知。
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